# Procédures

### Préparation de la solution d’extraction <a href="#toc134632810" id="toc134632810"></a>

Pour préparer 1 litre de solution de KCl à 1M :

\-          Dissoudre 74.55g de KCl dans une fiole jaugée de 1L avec de l'eau déminéralisée

\-          Ajuster  jusqu’au trait de jauge à l'aide de la pissette.

### Préparation des flacons pour extraction

Verser, dans un flacon de 250 ml, 180 ml de solution de KCl 1M.

Préparer autant de flacon que de point de mesure.

### Sur le terrain <a href="#toc134632811" id="toc134632811"></a>

Prélever du sol à 0-10 cm de profondeur avec une truelle, un cylindre de prélèvement ou une tarière.

Tamiser le sol à 2 mm.

Peser environ 50 g de terre fine fraiche – Noter la masse exacte .

Ajouter cet échantillon dans le flacon contenant les 180 ml de KCl 1M.

### Extraction <a href="#toc134632812" id="toc134632812"></a>

Agiter la solution et la terre fine pendant 1h avec un agitateur.

{% hint style="info" %}
S’il n’est pas possible d’utiliser un agitateur, on peut réaliser l’agitation à la main durant 5min / échantillon, en respectant le même rythme d’agitation : 1 mouvement par seconde.
{% endhint %}

Ouvrir le flacon et laisser le sol décanter pendant une dizaine de minutes.

{% hint style="warning" %}
Le temps de décantation dépend de la texture du sol. Sableux < limoneux < Argileux. Il est nécessaire pour que le filtre ne colmate pas.
{% endhint %}

Prélever environ 9 ml de solution avec une seringue propre (prendre le surnageant le plus claire possible).

Disposer le filtre PES 0.2 µm puis l’aiguille sur la seringue.

Percer le septum et injecter le contenu à travers le filtre dans une vacuette de 9 ml.

{% hint style="success" %}
Les vacuettes sont marquées d’une jauge à 9 ml, veillez à ne pas la dépasser pour ne pas mettre sous pression positive l’intérieur de la vacuette et voir s’envoler le bouchon.
{% endhint %}

<mark style="color:red;">**Conserver ces solutions à l’abri de la lumière et au frais (frigo, 4°C) jusqu’à l’analyse.**</mark>

### Analyses des ions <a href="#toc134632813" id="toc134632813"></a>

Analyser en laboratoire, les anions et cations ciblés dans la solution. Classiquement nitrate (NO3-) et ammonium (NH4+).

### Résultats&#x20;

<figure><img src="https://2169871948-files.gitbook.io/~/files/v0/b/gitbook-x-prod.appspot.com/o/spaces%2F1OJQzRtsavAcNWFqTsdv%2Fuploads%2FZ4rVhtWiXsay7e5iIlxC%2FCapture%20d&#x27;%C3%A9cran%202024-11-29%20142545.png?alt=media&#x26;token=9f359231-ce36-4d06-b85e-39be4c332ba0" alt=""><figcaption></figcaption></figure>

Où :

&#x20;Nmin (mgN\_NO3.kg-1 sol) = Teneur en N\_NO3- de terre fine.

&#x20;\[N\_NO3-] (mgN\_NO3-.L-1) = teneur en N\_NO3- mesurée en laboratoire.

Vol kcl (L) = Volume de solution d’extraction (KCl 1M) ajouté au sol (0.180).

mTF (kg) = Masse de terre fine fraiche utilisée (0.050).

&#x20;w105 (%) : humidité massique de la terre fine à 105°C.

{% hint style="info" %}
L’humidité à 105°C de la terre fine utilisée est calculée en suivant le protocole « Teneur en eau à 105°C (humidité résiduelle) ».
{% endhint %}

{% hint style="warning" %}
Dans le cas d’un dosage de l’ammonium (NH4+) du sol. Remplacer NO3- par NH4+ dans l’équation.

Il est possible de sommer N\_NO3- et N\_NH4+ pour obtenir une teneur en Nmin total du sol. Cependant, il n’est pas possible de sommer NO3- et NH4+ pour définir une teneur en N !
{% endhint %}